En celleforstyrrer er et ofte brukt eksperimentelt instrument som brukes til å bryte opp biologiske celler og frigjøre intracellulære stoffer.Arbeidsprinsippet til cellebryteren er basert på prinsippet om fysisk brudd og mekanisk oscillasjon, og formålet med cellebryting oppnås ved å gi nok energi til å ødelegge strukturen til cellene.
Arbeidsprinsippet til celleforstyrreren vil bli introdusert i detalj nedenfor.Hovedkomponentene til celleforstyrreren inkluderer en hastighetsregulator, et knusekammer, en knusekule og en prøverørledning, etc. Blant dem brukes hastighetsregulatoren til å kontrollere rotasjonshastigheten til knusekammeret, som er en beholder for lagring prøver og knusekuler, og knusekulene bryter celler ved å kollidere med prøver.Før du bruker celleforstyrreren, bør passende forstyrrende medium velges først.Vanlig brukte knusemedier er glassperler, metallperler og kvartsperler.
Hovedhensynene ved valg av knusemedium er prøvens art og formålet med knusingen.For eksempel, for skjøre celler, kan mindre glassperler brukes for forstyrrelse;for vanskeligere celler kan hardere metallkuler velges.Under knuseprosessen, legg prøven som skal knuses i knusebingen, og tilsett en passende mengde knusemedium.Deretter styres rotasjonshastigheten til knusekammeret av hastighetsregulatoren, slik at knusemediet og prøven har kontinuerlig mekanisk kollisjon.Disse kollisjonene kan forstyrre strukturen til cellen gjennom energioverføring, desintegrering av cellemembraner og organeller og frigjøring av intracellulære materialer.
Arbeidsprosessen til celleforstyrreren involverer hovedsakelig følgende nøkkelfaktorer: rotasjonshastighet, størrelse og tetthet av knusemediet, knusetid og temperatur.Den første er rotasjonshastigheten.Valget av rotasjonshastighet må justeres i henhold til ulike celletyper og prøveegenskaper.
Generelt, for myke celler, kan en høyere rotasjonshastighet velges for å øke frekvensen av kollisjoner og dermed forstyrre cellene mer effektivt.For stivere celler, siden de er mer seige, kan sentrifugehastigheten reduseres for å redusere prøveavbrudd.
Den andre er størrelsen og tettheten til knusemediet.Størrelsen og tettheten til knusemediet vil direkte påvirke knuseeffekten.Mindre forstyrrende medier kan gi flere kollisjonspunkter, noe som gjør det lettere å forstyrre cellulære strukturer.Større knusemedier krever lengre knusetid.
I tillegg vil tettheten til knusemediet også påvirke kraften til kollisjonen, for høy tetthet kan føre til overdreven fragmentering av prøven.Avbruddstid er en viktig parameter for celleforstyrrelse.Valget av knusetid bør bestemmes i henhold til prøvetype og knuseeffekt.Vanligvis, jo lengre forstyrrelsestiden er, desto mer grundig blir cellene forstyrret, men det kan også forårsake skade på andre deler av prøven.Den siste er temperaturkontroll.Effekten av temperatur på cellefragmentering kan ikke ignoreres.For høy temperatur kan forårsake denaturering av proteiner og nukleinsyrer i celler, og dermed påvirke fragmenteringseffekten.Derfor anbefales det å utføre celleforstyrrelser under kryogene forhold, som kan reduseres ved å bruke en kjøler eller operere på is.
Celleforstyrrende stoffer spiller en viktig rolle i biologisk forskning.Ved rimelig å kontrollere parametere som rotasjonshastighet, størrelse og tetthet av knusemediet, knusetid og temperatur, kan effektiv knusing av celler oppnås.Etter at cellene er brutt kan man få tak i ulike typer stoffer i cellene, som proteiner, nukleinsyrer, enzymer osv., som gir et viktig premiss for etterfølgende analyser og forskning.Kort sagt er celleforstyrreren et viktig eksperimentelt instrument, og dets arbeidsprinsipp er basert på prinsippet om fysisk brudd og mekanisk vibrasjon.Effektiv forstyrrelse av celler kan oppnås ved å kontrollere forskjellige parametere som rotasjonshastighet, størrelse og tetthet av forstyrrelsesmediet, forstyrrelsestid og temperatur.Celleforstyrreren er mye brukt, og gir bekvemmelighet og støtte for forskere innen relatert forskning innen biologi.
Innleggstid: Sep-06-2023